La Coordination nationale de lutte contre la fraude (CNLF) a présenté un important lot de produits frauduleux, saisis lors de récentes opérations de contrôle menées sur le territoire national. C'est ce qu'a rapporté l'Agence d'information du Burkina, ce mercredi 11 mars 2026, à Ouagadougou.
Au total, les produits interceptés sont estimés à plus de 63 millions de francs CFA. L'on note parmi les marchandises saisies 30 tonnes de riz d'une valeur d'environ 12 millions de francs CFA, 4 649 cartouches de cigarettes évaluées à 46,5 millions de francs CFA, ainsi que 1 250 poulets impropres à la consommation estimés à près de 5 millions de francs CFA. Ces produits ont été présentés à la presse lors d'une opération de communication visant à informer l'opinion publique sur les résultats des actions de lutte contre la fraude.
À travers ces saisies, la Coordination nationale de lutte contre la fraude réaffirme sa détermination à intensifier les contrôles afin de protéger l'économie nationale, préserver la santé des consommateurs et lutter contre les circuits de commercialisation illicites. Ces opérations s'inscrivent dans la stratégie des autorités visant à renforcer la régulation des marchés et à assainir les activités commerciales sur l'ensemble du territoire.
Lefaso.net
Source : Agence d'information du Burkina
Following the DROI public hearing on 'The EU strategy to promote and to protect human rights of women worldwide (notably fighting gender apartheid in Afghanistan & Iran)', in September 2025, DROI discusses the current situation of human rights in the country, which has been radically deteriorated under Taliban regime.
Taliban regime has banned women and girls from education and imposed unbearable barriers to their fundamental rights of freedom of speech, assembly, movement and work. Prosecution against HRDs and activists and journalists has been intensified. The regime extensively practices torture and ill-treatment, extrajudicial killings and corporal punishments. A severe economic and humanitarian crisis hits the Afghan people, mostly vulnerable groups, refugees and social minorities.
En mars 2025, le ministère suédois de la Défense fit connaître son intention de commander des missiles de croisière air-sol à longue portée KEPD-350 Taurus auprès de l’Allemagne, l’objectif étant de les intégrer aux avions de combat JAS-39 Gripen d’ici 2028. Et de préciser que des négociations étaient alors en cours avec l’Office fédéral des...
Cet article Feux dans la profondeur : La Suède envisage l’achat de vingt systèmes d’artillerie américains M142 HIMARS est apparu en premier sur Zone Militaire.
Written by Laurence Amand-Eeckhout.
CONTEXTOn 16 December 2025, the European Commission put forward a proposal for a regulation to simplify the rules governing medical devices in the EU. The proposal forms part of a broader package of measures aimed at improving citizens’ health and strengthening the resilience and competitiveness of the health sector. An evaluation of the current EU regulatory framework for medical devices concluded that it has led to unnecessary costs, administrative bottlenecks, regulatory uncertainty for companies, and delays in patient access to medical devices. The proposed revision seeks to address these challenges while ensuring that patient safety remains the highest priority, with faster access to safe and innovative devices. It also aims to reinforce the EU’s competitiveness in the medical technology sector, by establishing a more coherent framework enabling companies to better respond to evolving market conditions, technological developments and patient needs.
LEGISLATIVE PROPOSAL2025/0404(COD) – Proposal for a regulation of the European Parliament and of the Council amending Regulations (EU) 2017/745 and (EU) 2017/746 as regards simplifying and reducing the burden of the rules on medical devices and in vitro diagnostic medical devices, and amending Regulation (EU) 2022/123 as regards the support of the European Medicines Agency for the expert panels on medical devices and Regulation (EU) 2024/1689 as regards the list of Union harmonisation legislation referred to in its Annex I – COM(2025) 1023, 16 December 2025.
NEXT STEPS IN THE EUROPEAN PARLIAMENTFor the latest developments in this legislative procedure, see the Legislative Train Schedule: 2025/0404(COD)
Read the complete briefing on ‘Medical devices: Simplifying the rules‘ in the Think Tank pages of the European Parliament.